Цей діагностичний набір реактивів є високотехнологічним рішенням, призначеним для виявлення та детальної характеристики 19 генотипів вірусу папіломи людини (ВПЛ). Він забезпечує диференціацію вірусів на дві ключові категорії, що є критично важливим для стратифікації ризику розвитку цервікальної дисплазії та раку.

Розділення за Онкогенним Ризиком
Набір дозволяє чітко розділити виявлені ВПЛ-типи у біологічних зразках людини:
Група високого ризику (HR-ВПЛ): Детектує 14 генотипів — 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.
Група низького ризику (LR-ВПЛ): Детектує 5 генотипів — 6, 11, 42, 61, 70.

Переваги набору та чутливість
Розширене генотипування: Набір покриває 19 клінічно значущих генотипів, що забезпечує комплексний скринінг.
Надзвичайна чутливість: Аналітична чутливість становить від 8 копій/реакцію (залежно від типу ВПЛ). Це дозволяє ідентифікувати інфекцію на ранніх стадіях навіть при мінімальному вірусному навантаженні.

Технологічні гарантії та контроль якості
Чотириканальна мультиплексна ПЛР: Використовується розширений спектр із чотирьох флуоресцентних барвників (FAM, HEX, Cy5 та Texas Red). Це дозволяє одночасно аналізувати кілька цілей ВПЛ та внутрішній контроль в одній реакції.
Контроль якості: Наявність реактиву «Внутрішній контроль» забезпечує моніторинг можливого інгібування ПЛР екстрагованим зразком, гарантуючи достовірність отриманих негативних результатів.

Фасування
Набір доступний у форматах на 25 та 50 реакцій.