Цей високоспеціалізований діагностичний набір є ключовим інструментом для динамічного контролю перебігу гепатиту В. Його основне завдання — кількісне визначення ДНК вірусу гепатиту В (ВГВ) у зразках сироватки та плазми крові людини. 

Чутливість та Універсальність Детекції
Набір розроблений для забезпечення максимальної клінічної достовірності:
Виняткова Чутливість (10 МО/мл): Аналітична чутливість становить лише 10 МО/мл. Це дозволяє виявляти вірусне навантаження на дуже низьких рівнях, що є критично важливим для ранньої діагностики та моніторингу ремісії чи реактивації.
Повне Генотипове Охоплення: Гарантує детекцію ДНК ВГВ усіх клінічно значущих генотипів (А-Н), забезпечуючи надійність результатів незалежно від географічного походження чи штаму вірусу.

Технологічна Надійність (ПЛР-РЧ)
Аналіз проводиться методом ПЛР у реальному часі з використанням мультиплексної системи детекції:
Канали FAM та HEX: Використовуються для одночасного кількісного визначення вірусної ДНК (цільовий ген) та контролю процесу реакції.
Внутрішній Контроль: Наявність реактиву «Внутрішній контроль» забезпечує надійний механізм відслідковування можливого інгібування ПЛР екстрагованими біологічними зразками, підтверджуючи валідність кожного негативного результату.

Лабораторні Формати
Для оптимізації робочого процесу в лабораторіях з різним навантаженням набір доступний у гнучких обсягах: 25, 50 та 100 реакцій.