Цей діагностичний набір реактивів розроблений для повноцінного моніторингу ВІЛ-інфекції. Його функціональність охоплює два критично важливі аспекти: кількісне визначення (вірусне навантаження) та якісну оцінку (виявлення/невиявлення) РНК ВІЛ-1. Аналіз проводиться на зразках сироватки та плазми крові людини.

Діагностична Перевага та Універсальність
Набір гарантує універсальну детекцію РНК ВІЛ-1 усіх відомих генотипів. Це критично важливо для ефективного моніторингу пацієнтів, незалежно від географічного походження штаму вірусу.
Надчутливість (50 МО/мл): Аналітична чутливість складає всього 50 МО/мл. Така виняткова чутливість дозволяє точно відстежувати ефективність антиретровірусної терапії (АРТ) та виявляти вірус на ранніх стадіях, коли вірусне навантаження є мінімальним.

Технологія ПЛР та Контроль Якості
Детекція виконується методом ПЛР у реальному часі з використанням двох флуоресцентних каналів для одночасного аналізу:
FAM: Канал для детекції цільової РНК ВІЛ-1.
HEX: Канал для детекції внутрішнього контролю.
Комплект містить реактив «Внутрішній контроль», що забезпечує гарантію достовірності. Він ефективно відстежує та виключає можливе інгібування ПЛР зразками, підтверджуючи валідність кожного результату.

Лабораторне Фасування
Набір доступний для замовлення у гнучких форматах, оптимізуючи лабораторний процес: 25, 50 та 100 реакцій.