Набір "Босфор" в1 — це комплексне молекулярно-діагностичне рішення, розроблене для одночасного виявлення чотирьох ключових генетичних маркерів тромбофілії в одному аналізі. Комплект забезпечує швидкий та ефективний скринінг схильності до тромбоутворення.

Призначення та Генетичний Спектр
Набір призначений для визначення чотирьох критичних мутацій зі зразків цільної крові людини:
Фактор ІІ (Протромбін): Мутація G20210A.
Фактор V Лейдена: Мутація G1691A.
MTHFR: Мутації C677T та A1298C.

Технологія Детекції
Мультиплекс: Використовуються чотири канали детекції (FAM, HEX, Cy5, Texas Red), що дозволяє роздільно реєструвати всі чотири маркери одночасно.
Фасування: Набір доступний у форматах на 25, 50 та 100 реакцій.