Агар кровяной (основа) 500 г Conda

Под заказ

Агар кровяной (основа) 500 г Conda

Под заказ
Модель:
Х0162483
0 отзывов | Написать отзыв
2 912.75 грн
 Купить
  • Описание
  • Отзывов (0)
Агар кровяной (основа) используется в лабораторных условиях для выделения, культивирования, а также обнаружения гемолитической активности широкого спектра требовательных бактерий.

Состав:
- сердечная вытяжка – 10 г/л;
- мясной пептон – 10 г/л;
- хлорид натрия – 5 г/л;
- бактериологический агар – 15 г/л.
Конечная величина pH 7,3 +/- 0,2 при 25 С.

Инструкция по приготовлению.

Необходимо развести 40 г питательной среды в 1 л дистиллированной воды, нагреть, тщательно перемешивая. Довести до кипения, при этом постоянно перемешивать. Кипятить до полного растворения. Далее стерилизовать при 121 С в течение 15 минут, затем охладить до 45...50 C и добавить в стерильных условиях 5–10% стерильной дефибринированной крови, не допуская при этом образования пузырей.
Медленно вращая колбу гомогенизи¬ровать путем и разлить в стерильные чашки Петри.
Для усиления роста бактерий можно вводить обогатительную добавку. Готовую среду необходимо хранить при 8–15°C, она будет слегка опалесцирующего янтарного цвета (без добавления крови) или матового вишнево-красного (с кровью).


Использование.

При добавлении в питательную среду крови возможно ее использование для определения гемолитических реакций.
Источниками питательных веществ (таких как азот, витамины, минеральные соли, аминокислоты) являются сердечная вытяжка и мясной пептон.
Хлорид натрия служит для поддержки осмотического баланса.
Дефибринированная кровь - это дополнительный фактор роста для требовательных бактерий, а также служит основой для выявления гемолитических реакций. Гемолитические характеристики могут меняться, это зависит от типа крови либо от используемой основы питательной среды. Например, дефибринированная баранья кровь позволяет культивировать бактерии рода Thermophilus, а также дает самые лучшие результаты в работе с бактериями стрептококка группы А.
Из исследуемых образцов можно получить изолированные колонии, используя стандартый метод культивирования. Инкубировать при 35 +/- 2 C в течение 24...48 ч. Так как очень многие патогенные микроорганизмы при первичном выделении нуждаются в углекислом газе, чашки можно инкубировать в атмосфере с 5–10% СО2.

Результаты:
- альфа-гемолиз - изменение цвета среды на зеленоватый;
- бета-гемолиз - образование чистых зон вокруг колоний;
- гамма-гемолиз – без изменений.

Микробиологический тест.
Данные результаты были получены при использовании среды с 5% дефибринированной бараньей кровью на тестовых культурах после инкубации при 35 +/- 2 C и наблюдении через 24...48 ч.

Производство – Испания.
Заказать можно через Корзину покупателя, либо связавшись с менеджером ООО ЛОГИКЛАБГРУППА по телефонам 044 363 17 74, 067 011 17 74, 050 010 47 74.

Написать отзыв