Набор "Босфор" в1 – это комплексное молекулярно-диагностическое решение, разработанное для одновременного выявления четырех ключевых генетических маркеров тромбофилии в одном анализе. Комплект обеспечивает быстрый и эффективный скрининг склонности к тромбообразованию.

Назначение и генетический спектр
Набор предназначен для определения четырех критических мутаций из образцов цельной крови человека:
Фактор ІІ (Протромбин): ​​Мутация G20210A.
Фактор V Лейдена: Мутация G1691A.
MTHFR: Мутации C677T и A1298C.

Технология Детекции
Мультиплекс: Используются четыре канала детекции (FAM, HEX, Cy5, Texas Red), что позволяет регистрировать все четыре маркера одновременно.
Фасовка: Набор доступен в форматах на 25, 50 и 100 реакций.