Набір "Босфор" в3 - це комплексне молекулярно-діагностичне рішення, розроблене для одночасного виявлення чотирьох ключових генетичних маркерів тромбофілії в одному аналізі. 
Цей комплект гарантує високу точність у визначенні важливих протромботичних змін.

Назначення та Генетичний Спектр
Набір призначень для визначення чотирьох критичних мутацій зі зразків цільної крові людини:
Чинник ІІ (Протромбін): Мутація G20210A.
Чинник V: Мутація Лейдена (G1691A).
MTHFR: Мутації C677T та A1298C.

Технологія Детекції
Мультиплекс: Використовуються чотири канали детекції - FAM, HEX, Cy5 та Texas Red. Це забезпечує ефективний мультиплексний аналіз та роздільну реєстрацію всіх чотирьох маркерів одночасно.
Фасування: Набір доступний у форматах на 25, 50 та 100 реакцій