Обнаружение Pseudomonas aeruginosa
Отрасль: Вода
Нормы: ISO 11133/ISO 16266
Агарное основание Pseudomona используется в технике мембранной фильтрации для идентификации Pseudomonas aeruginosa, главным образом путем обнаружения продукции пиоцианина.
Pseudomonas aeruginosa является условно-патогенным микроорганизмом человека, способным преуспевать в воде с низким уровнем питательных веществ.
Пептон и казеин в среде снабжают азот, витамины, минералы и незаменимые аминокислоты, необходимые для роста бактерий. Цетримид служит селективным агентом, тогда как налидиксовую кислоту добавляют для подавления загрязнений, обычно встречающихся в цетримидных средах, таких как Klebsiella, Proteus и Providencia spp. Сульфат калия и хлорид магния включены для обеспечения катионов, которые активируют выработку пиоцианина и усиливают образование пигмента. Отвердителем служит бактериологический агар.
Состав в г/л:
Агар бактериологический – 13
Цетримид – 0,2
Пептон желатиновый – 16
Магния хлорид безводный - 1,4
Налидиксовая кислота – 0,015
Гидролизат казеина – 10
Сульфат калия безводный.
Инструкция по применению
Согласно ISO 16266 для обнаружения и подсчета Pseudomonas aeruginosa:
- Отфильтруйте определенный объем воды через фильтровальную мембрану и поместите мембрану на пластину с агаром Pseudomonas CN (Кат. производителя 1153).
- Инкубируйте при температуре 36±2 ºC в течение 44±4 часов.
- Подсчитайте колонии, имеющие зеленую/синюю пигментацию (пиоцианин), как подтвержденную P. aeruginosa.
- Осмотрите мембрану под ультрафиолетовым светом.
- Все колонии, являющиеся флуоресцентными (+) и красновато-коричневыми, должны быть подтверждены.
- Разместите все колонии, которые необходимо подтвердить, на чашках с питательным агаром (кат. производителя 1156), чтобы получить чистые культуры. Инкубируйте при 36±2 ºC в течение 22±2 час.
– Выполните оксидазный анализ красно-коричневых колоний.
- Нанесите полосы колоний оксидазы (+) на среду King B (кат. изготовителя 1154), чтобы проверить создание флуоресценции. Инкубируйте при 36±2 ºC до 5 дней. Обычно достаточно 24 часов.
- Инокулируйте все флуоресцентные (+) колонии, как в агаре CN, так и в среде King B, в среду Acetamide Broth (кат. изготовителя 1155 и кат. изготовителя 2017) и добавьте одну или две капли реактива Несслера, чтобы проверить образование аммиака. Инкубируйте при 36±2 ºC в течение 22±2 час.
- колонии, производящие пиоцианин в агаре CN, колонии флуоресценции (+) в агаре CN и аммиака (+) в ацетамидном бульоне, и красновато-коричневые колонии в агаре CN, оксидаза (+), флуоресценция (+) в агаре King B и Аммиак (+) в ацетамидном бульоне считаются подтвержденными P. Aeruginosa.
Заказать Агарова основа Pseudomonas CN 1153 можно через Корзину покупателя или связавшись с менеджером ООО «ЛОГИКЛАБГРУППА» по телефону (044) 363-17-74, 067 011-17-74
Отрасль: Вода
Нормы: ISO 11133/ISO 16266
Агарное основание Pseudomona используется в технике мембранной фильтрации для идентификации Pseudomonas aeruginosa, главным образом путем обнаружения продукции пиоцианина.
Pseudomonas aeruginosa является условно-патогенным микроорганизмом человека, способным преуспевать в воде с низким уровнем питательных веществ.
Пептон и казеин в среде снабжают азот, витамины, минералы и незаменимые аминокислоты, необходимые для роста бактерий. Цетримид служит селективным агентом, тогда как налидиксовую кислоту добавляют для подавления загрязнений, обычно встречающихся в цетримидных средах, таких как Klebsiella, Proteus и Providencia spp. Сульфат калия и хлорид магния включены для обеспечения катионов, которые активируют выработку пиоцианина и усиливают образование пигмента. Отвердителем служит бактериологический агар.
Состав в г/л:
Агар бактериологический – 13
Цетримид – 0,2
Пептон желатиновый – 16
Магния хлорид безводный - 1,4
Налидиксовая кислота – 0,015
Гидролизат казеина – 10
Сульфат калия безводный.
Инструкция по применению
Согласно ISO 16266 для обнаружения и подсчета Pseudomonas aeruginosa:
- Отфильтруйте определенный объем воды через фильтровальную мембрану и поместите мембрану на пластину с агаром Pseudomonas CN (Кат. производителя 1153).
- Инкубируйте при температуре 36±2 ºC в течение 44±4 часов.
- Подсчитайте колонии, имеющие зеленую/синюю пигментацию (пиоцианин), как подтвержденную P. aeruginosa.
- Осмотрите мембрану под ультрафиолетовым светом.
- Все колонии, являющиеся флуоресцентными (+) и красновато-коричневыми, должны быть подтверждены.
- Разместите все колонии, которые необходимо подтвердить, на чашках с питательным агаром (кат. производителя 1156), чтобы получить чистые культуры. Инкубируйте при 36±2 ºC в течение 22±2 час.
– Выполните оксидазный анализ красно-коричневых колоний.
- Нанесите полосы колоний оксидазы (+) на среду King B (кат. изготовителя 1154), чтобы проверить создание флуоресценции. Инкубируйте при 36±2 ºC до 5 дней. Обычно достаточно 24 часов.
- Инокулируйте все флуоресцентные (+) колонии, как в агаре CN, так и в среде King B, в среду Acetamide Broth (кат. изготовителя 1155 и кат. изготовителя 2017) и добавьте одну или две капли реактива Несслера, чтобы проверить образование аммиака. Инкубируйте при 36±2 ºC в течение 22±2 час.
- колонии, производящие пиоцианин в агаре CN, колонии флуоресценции (+) в агаре CN и аммиака (+) в ацетамидном бульоне, и красновато-коричневые колонии в агаре CN, оксидаза (+), флуоресценция (+) в агаре King B и Аммиак (+) в ацетамидном бульоне считаются подтвержденными P. Aeruginosa.
Заказать Агарова основа Pseudomonas CN 1153 можно через Корзину покупателя или связавшись с менеджером ООО «ЛОГИКЛАБГРУППА» по телефону (044) 363-17-74, 067 011-17-74
| Свойства | |
| Каталожный номер поставщика | 1 153 |